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La compañía farmacéutica Roche ha presentado los resultados de nuevos análisis con el fármaco Ocrevus (ocrelizumab), los cuales avalan “su beneficio significativo sobre la progresión de la enfermedad en esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) en fase inicial y en esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP)”.

Además, los datos, que se presentan virtualmente en la 73ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (AAN), que se celebra hasta este jueves, 22 de abril, muestran “una fuerte adherencia y alta persistencia con la dosis de dos veces al año (semestral)”. En concreto, según el ensayo clínico abierto en Fase IIIb ENSEMBLE, “el 85 por ciento de los pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente en fase inicial que no habían recibido tratamiento previo alcanzaron una tasa de no evidencia de actividad de la enfermedad”.

“Ocrevus es el medicamento más prescrito en Estados Unidos para los pacientes que inician un nuevo tratamiento de esclerosis múltiple, y más de 200.000 pacientes ya han sido tratados con Ocrevus en todo el mundo”, aseveran desde este laboratorio.

Tal y como señala el director médico y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, el doctor Levi Garraway, “todos los pacientes, independientemente de su forma de esclerosis múltiple, presentan progresión de la enfermedad desde el principio. Por lo tanto, tenemos mucha esperanza con estos nuevos análisis, que muestran que el tratamiento temprano con Ocrevus puede controlar significativamente la progresión de la enfermedad, tanto en esclerosis múltiple remitente-recurrente como en esclerosis múltiple primaria progresiva”.

Mantener la movilidad

“El control de la progresión puede permitir a las personas con esclerosis múltiple mantener la movilidad y limitar su discapacidad. Asimismo, nuestros datos muestran que un mayor número de pacientes con esclerosis múltiple continúan con el tratamiento con Ocrevus, el único para esclerosis múltiple que se administra dos veces al año, en comparación con otras terapias, lo que implicaría mejores resultados”.

Fuente: Acta Sanitaria

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